
泻较安慰剂组减少约60%。活性组未报告严重不良事件。 此外,探索性肺功能分析显示,整体患者用力肺活量改善99毫升,标准治疗联合亚组改善139毫升,优于安慰剂联合标准治疗组。 管线进展与战略布局 公司正在推进GRI-0621的临床开发计划,以支持美国和欧洲的潜在监管路径,同时将自身免疫疾病候选药物GRI-0803推向IND申报阶段。基于积极数据,公司已提交额外专利申请。责任编辑:张俊 SF06
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6年第一季度财务报告。数据显示,公司一季度净亏损约200万美元,较上年同期的300万美元亏损显著收窄。研发费用为40万美元,较上年同期的160万美元大幅下降,主要因GRI-0621的Phase 2a临床试验已于2025年完成。 截至2026年3月31日,公司现金及现金等价物约为1100万美元,高于2025年底的820万美元。公司通过场内股票发行机制筹集约680万美元毛收益,预计现有资金可支撑运营
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